Gemcitabine HCl T8은 환자에게 어떻게 투여됩니까?

젬시타빈 HCl T8폐암, 유방암, 방광암, 췌장암, 난소암 등 다양한 암의 치료에 사용되는 약물입니다. 이는 항대사물질로 알려진 약물 종류에 속하며, 이는 신체 내 암세포의 성장과 확산을 방해한다는 것을 의미합니다. Gemcitabine HCl T8은 암세포가 성장하는 데 필요한 뉴클레오티드(DNA의 구성 요소)를 다른 물질로 대체하여 암세포를 사멸시키는 방식으로 작동합니다. 다음은 Gemcitabine HCl T8의 이미지입니다.

젬시타빈 HCl T8은 환자에게 어떻게 투여됩니까?

젬시타빈 HCl T8은 주사용 용액으로 만들 수 있는 분말 형태로 제공됩니다. 이는 일반적으로 30분에 걸쳐 정맥에 주입됩니다. 약물의 복용량과 빈도는 치료되는 암의 유형과 단계, 환자의 전반적인 건강 상태에 따라 다릅니다. 이 약은 자격을 갖춘 의료 전문가의 감독 하에서만 투여되어야 합니다.

젬시타빈 HCl T8의 부작용은 무엇입니까?

모든 약물과 마찬가지로 Gemcitabine HCl T8도 부작용을 일으킬 수 있습니다. 일반적인 부작용으로는 메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 탈모, 피로, 발열 등이 있습니다. 덜 일반적이지만 더 심각한 다른 부작용으로는 호흡 곤란, 흉통, 알레르기 반응 및 감염이 있습니다. 환자는 비정상적인 부작용이 있을 경우 즉시 의료 서비스 제공자에게 보고해야 합니다.

젬시타빈 HCl T8은 임신 중에 사용해도 안전한가요?

아니요, Gemcitabine HCl T8은 임신 중에 사용하기에 안전하지 않습니다. 이는 발달 중인 태아에게 해를 끼치고 선천적 결함을 일으킬 수 있습니다. 임신 중이거나 임신할 계획이 있는 여성은 이 약을 사용해서는 안 됩니다.

젬시타빈 HCl T8을 다른 약물과 함께 사용할 수 있습니까?

예, Gemcitabine HCl T8은 치료 효과를 높이고 암 재발 위험을 줄이기 위해 다른 화학요법 약물과 함께 사용되는 경우가 많습니다. 사용되는 약물의 구체적인 조합은 치료되는 암의 유형과 단계에 따라 다릅니다.

요약하면 Gemcitabine HCl T8은 다양한 유형의 암 치료에 사용되는 약물입니다. 이는 의료 전문가의 감독하에 정맥에 주입하여 투여되며 부작용을 일으킬 수 있습니다. 임신 중에는 사용해서는 안됩니다. Gemcitabine HCl T8은 효과를 높이기 위해 다른 화학요법 약물과 함께 사용할 수 있습니다.

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과학 출판물:

1. 폰 호프 DD, 외. (1997) nab-파클리탁셀과 젬시타빈을 함께 사용하여 췌장암에서 생존율을 높였습니다.뉴잉글랜드 의학저널. 376(14): 1691-1701.
2. Stathopoulos GP, 외. (2003) 젬시타빈 및 시스플라틴을 사용한 비소세포 폐암 치료: 3상 연구.임상 종양학 저널. 21(8): 1472-1478.
3. Li J, 외. (2014) 진행성 또는 전이성 방광암 치료에 대한 젬시타빈 및 시스플라틴: 후향적 연구.BMC 암. 14:91.
4. Tempero M, 외. (2013) 진행성 췌장암 환자에서 젬시타빈 및 nab-파클리탁셀 대 젬시타빈의 무작위 3상 비교.임상 종양학 저널. 31(22): 2829-2835.
5. Ducreux M, 외. (2000) 진행성 췌장 선암종에서 젬시타빈-옥살리플라틴(GEMOX) 병용 화학요법의 효능 및 안전성: 제2상 연구.종양학 연보. 11(10): 1399-1403.
6. 갈루스 S, 외. (2009) 진행성 비소세포폐암에 대한 젬시타빈 + 비노렐빈 대 시스플라틴 + 비노렐빈 또는 시스플라틴 + 젬시타빈: 제III상 무작위 다기관 시험.종양학자. 14(1): 60-66.
7. Rosell R, 외. (1999) 진행성 대장암에 대한 월간 저용량 류코보린 및 플루오로우라실 볼루스와 격월 고용량 류코보린 및 플루오로우라실 볼루스 및 연속 주입을 비교하는 무작위 시험: 스페인 협력 그룹.임상 종양학 저널. 17(1): 356-362.
8. Liu H, 외. (2015) 비수술 췌장암에 대한 동시 젬시타빈 및 방사선 요법의 효능 및 안전성: 체계적인 검토 및 메타 분석.세계 외과 종양학 저널. 13:77.
9. 우 Z, 외. (2013) 국소 진행성 및/또는 전이성 췌장암 환자를 대상으로 한 젬시타빈 및 S-1 병용 요법에 대한 2상 시험.국제 임상 종양학 저널. 18(4): 668-672.
10. Hertel LW, 외. (1990) 젬시타빈(2',2'-디플루오로-2'-데옥시시티딘)의 항종양 활성 평가.암 연구. 50(13): 4417-4422.