CAS 288-94-8(테트라졸)은 어떻게 제약 합성 분야에서 획기적인 발전을 가능하게 합니까?

런안제약선물CAS 288‑94‑81H-테트라졸이라고도 알려진 고순도 백색 분자식 CH2N₄, 분자량 70.05의 담황색 결정성 분말. 이 다재다능한 헤테로사이클릭 빌딩 블록은 의약품, 농약 및 첨단 물질의 합성에 없어서는 안 될 요소입니다. 재료. DCS 자동 제어 기능을 갖춘 Run'an의 최첨단 API 생산 시설에서 제조됨 FDA, 일본 및 한국 GMP 표준을 준수합니다. 이 제품은 다음과 같은 회사의 약속을 반영합니다. 품질, 안전, 국제적 지속가능성. 25,000m² 규모의 생산 기지와 견고한 환경을 바탕으로 규정 준수 기록을 보유한 Run'an은 글로벌 제약 파트너에게 안정적인 공급을 보장합니다.

테트라졸: 다목적 헤테로고리 코어

체계적으로 1H-1,2,3,4-테트라졸로 명명된 CAS 288-94-8은 4개의 원자를 포함하는 5원 방향족 헤테로사이클입니다. 질소 원자. 독특한 구조로 인해 높은 산도와 놀라운 안정성을 부여하는 특권적인 발판입니다. 의약화학에서. 이 화합물은 카르복실산의 생물학적 동배체 역할을 하여 대사 안정성을 향상시킵니다. 및 약물 후보의 결합 친화도. Run'an Pharmaceutical은 탁월한 기술로 이 핵심 중간체를 생산합니다. 순도, 제약 R&D 및 상업적 생산을 위한 엄격한 사양을 충족합니다. 제품이 공급됩니다 무취이며 자유롭게 흐르는 결정성 분말로서 취급이 용이하고 다양한 합성 경로로 제제화가 가능합니다.

주요 기술 사양

제약 및 화학 산업의 응용

테트라졸 및 그 유도체는 활성 의약품 성분(API)의 합성에 널리 사용됩니다. 다음을 포함:

• 항고혈압제– Losartan, 발사르탄 및 기타 사르탄은 테트라졸을 중요한 요소로 사용합니다. AT₁ 수용체 길항작용에 대한 약리단.

• 항생제– 테트라졸 함유 세팔로스포린 및 기타 β-락탐 유도체가 나타납니다. 향상된 항균 활성.

• 항염증제 및 항암제– 테트라졸 링은 COX‑2 억제제에 통합됩니다. 및 키나제 조절제.

• 농약– 제초제, 살균제, 식물 성장 조절제의 합성에 사용됩니다.

런안제약은 이 중간체를 일본, 한국, 스페인 및 기타 지역의 고객에게 공급하고 있으며, 일관된 품질과 완전한 규제를 통해 초기 단계 R&D와 상업 제조를 모두 지원합니다. 추적성.

런안제약: 최첨단 API 제조업체

강소윤안제약유한회사, Jiangsu Zhengda Qingjiang의 전액 출자 자회사 제약(주)는 산업 체인을 확장하고 원료 공급의 안정성을 확보하기 위해 설립되었습니다. 신제품 산업화를 가속화합니다. 이 프로젝트는 2018년 11월 59에이커 규모의 부지에서 착공되었습니다. RMB 160백만의 총 투자. 이 시설은 건축 면적이 약 25,000m²에 달하며, 일반 API 및 항종양 API 생산 워크숍, 발효 워크숍, R&D 센터, 종합품질검사실 및 유틸리티 지원(창고, 물, 전기, 가스, 하수) 치료). 전 생산 공정을 첨단 DCS 시스템으로 관리하여 국내 최고 수준 달성 자동화 표준.

회사의 제품 포트폴리오에는 젬시타빈 염산염, 셀레콕시브, 브롬헥신 염산염, 리세드로네이트 나트륨, 이구라티모드, 아프레밀라스트, 토파시티닙 구연산염, 슈가마덱스 나트륨, 우라피딜 염산염, 리나글립틴, 알리신 등이 있습니다. FDA, 일본, 한국 GMP 요건, 다수의 제품 등록이 이미 승인되어 Run'an은 글로벌 제약회사의 든든한 파트너.

안전 및 환경 관리에 대한 약속

런안제약은 2020년 7월 공사를 완료하고 인수검사를 통과한 이후 필요한 모든 규제 승인을 체계적으로 확보하여 안전에 대한 변함없는 헌신을 입증했습니다. 환경 보호, 직업 건강. 주요 이정표는 다음과 같습니다.

• 화이안 기상국의 낙뢰 보호 장치 승인(2020년 4월)
• 클래스 C 및 클래스 A 건물에 대한 화재 수용(2020년 5월~6월)
• 환경비상계획 접수 및 오염배출 허가증 발급(2020년 6~7월)
• 시험생산계획, 비상대응계획, 안전시설완성 등을 위한 안전전문가 검토 승인(2020년 9월~12월)
• 산업보건 관리 효과 검토 및 모든 규범 수용이 2021년 2월까지 완료됨

회사는 "생명 돌보기, 녹색 개발 및 국제 지속 가능"이라는 원칙을 고수합니다. 개발"을 통해 CAS 288-94-8의 모든 배치가 최고의 환경 및 안전 하에서 생산되도록 보장합니다. 표준.

자주 묻는 질문

Q: Run'an CAS 288-94-8의 순도는 무엇입니까?

A: 당사의 테트라졸은 순도 ≥99.0%(HPLC)로 정기적으로 공급됩니다. 더 높은 순도 등급을 맞춤화할 수 있습니다. 요청.

Q: 이 제품은 GMP 의약품 제조에 적합한가요?

답: 그렇습니다. Run'an의 시설은 FDA, 일본 및 한국 GMP 표준에 따라 구축되었으며 전체 문서를 제공합니다. 규제 제출용.

Q: 어떤 포장 옵션을 사용할 수 있나요?

A: 우리는 실험실 규모 용기(예: 100g, 500g)부터 산업용 드럼(25kg, 50kg 또는 맞춤) 적절한 방습 라이너를 사용합니다.

Q: 분석 테스트를 위한 샘플을 제공할 수 있습니까?

A: 예, 요청 시 샘플 수량을 제공할 수 있습니다. 준비하려면 영업팀에 문의하세요.

Q: 제조 시설은 규제 기관의 감사를 받나요?

A: 예, 저희 사이트는 여러 차례의 검사를 통과했으며 고객 감사를 받아들입니다. 우리는 또한 유효한 Pollution을 보유하고 있습니다. 배출 허가 및 필요한 모든 안전/환경 인증.

결론

결론적으로,런안제약의CAS 288-94-8(1H-테트라졸)신뢰할 수 있는 고순도를 나타냅니다. 현대적인 DCS 제어 시설과 강력한 기술을 바탕으로 고급 제약 합성을 위한 빌딩 블록 규정 준수 기록. 전용 R&D 센터, 종합적인 품질 시스템, 명확한 초점을 갖추고 있습니다. 지속 가능한 개발에 있어 Run'an은 귀하의 가장 도전적인 프로젝트를 지원할 수 있는 위치에 있습니다. 기술적인 경우 문의, 샘플 또는 대량 주문 견적,당사 해외 영업팀에 문의해 주세요.—우리는 기대합니다 귀하와 협력하여 귀하가 기대하는 품질을 제공합니다.