2- 아미노 -3,5- 디 브로 모 -N- 사이클로 헥실 -N- 메틸 벤질 아민 히드로 클로라이드

공식

중국 제품 이름 : Bromhexine 히드로 클로라이드

중국 별칭 : 브로 헥신 히드로 클로라이드; 브롬 헥실 아민 히드로 클로라이드; 벤질 사이클로 헥실 아민 브로마이드 히드로 클로라이드; 2- 아미노 -3,5- 디 브로 모 -N- 시클로 헥실 -N- 메틸 벤질 아민 히드로 클로라이드; N- (2- 아미노 -3,5- 디 브로 모 벤질) -N- 메틸 사이클로 헥실 아민 히드로 클로라이드;

영어 제품 이름 : Bromhexine 히드로 클로라이드

CAS#611-75-6

분자식 : C14H21BR2CLN2

분자량 : 412.6

외관과 속성 : 흰색 고체

API의 국내 등록 번호 : Y20170001511

사용법 : 급성 및 만성 기관지염, 천식, 기관지 확장증 및 폐기종에 사용됩니다. 특히 흰 끈적 끈적한 가래를 기침하는 데 어려움을 겪고있는 사람들에게는 적합합니다.

2- 아미노 -3,5- 디 브로 모 -N- 시클로 헥실 -N- 메틸 벤질 아민 히드로 클로라이드는 호흡기 약물 및 기침을위한 기침을위한 것입니다.

2- 아미노 -3,5- 디 브로 모 -N- 사이클로 헥실 -N- 메틸 벤질 아민 히드로 클로라이드 : 현대 화학의다면 화합물

합성 유기 화학 및 제약 연구의 영역에서, 2- 아미노 -3,5- 디 브로 모 -N- 시클로 헥실 -N- 메틸 벤질 아민 히드로 클로라이드는 구조적으로 복잡하고 기능적으로 다목적 화합물로 눈에.니다. 브롬화 된 방향족 코어와 변형 된 시클로 헥실 아민 골격을 결합하여,이 분자는 할로겐화 및 아민 기능화 전략의 상승 작용을 예제한다. 독특한 건축과 물리 화학적 특성은 약물 발견에서 재료 과학에 이르기까지 다양한 과학 분야에 대한 관심을 불러 일으켰습니다.

1. 구조적 통찰력과 화학적 중요성

2- 아미노 -3,5- 디 브로 모 -N- 사이클로 헥실 -N- 메틸 벤질 아민 히드로 클로라이드는 N- 시클로 헥실 -N- 메틸 아민 그룹에 연결된 3- 및 5- 위치에서 브롬 원자로 치환 된 2- 아미노 벤질 스캐 폴드를 특징으로한다. 하이드로 클로라이드 소금은 용해도와 안정성을 향상시켜 실험 및 산업 응용에 적합합니다. 주요 구조적 기능은 다음과 같습니다.

브롬화 된 방향족 고리 : 전자 흡인 브롬 원자는 전자 성을 증가시켜 친 핵성 방향족 치환 반응을 촉진합니다.

3 차 아민 기능 : N- 사이클로 헥실 -N- 메틸 그룹은 입체 벌크 및 친 유성에 기여하여 생물학적 표적과의 상호 작용에 영향을 미칩니다.

소금 형성 : 아민 그룹의 양성자 화는 결정도 및 취급 특성을 향상시킵니다.

이 화합물의 분자량 (~ 480.3 g/mol)과 계산 된 LOGP (~ 3.5)는 균형 잡힌 용해도 및 막 투과성을 제안하며, 합성 조작 및 생물 활성 연구 모두에 중요합니다.

2. 합성 경로 및 최적화

2- 아미노 -3,5- 디 브로모 -N- 사이클로 헥실 -N- 메틸 벤질 아민 히드로 클로라이드의 합성은 전형적으로 순차적 할로겐화 및 알킬화 단계를 포함한다.

2- 아미노 벤질 유도체의 브로마 화 : 제어 된 조건 하에서 N- 브로 모시 신미 미드 (NBS)와 같은 시약을 사용하여 3- 및 5 위치에서의 선택적 이브 로화.

아민 알킬화 :베이스 (예를 들어, K₂co₃)의 존재하에 Brominated 중간체의 N- 메틸 사이클로 헥실 아민과의 반응 3 차 아민 연결을 형성한다.

염 형성 : 염산으로 처리하여 염화 염화 염을 생성 한 후 정제를위한 재결정 화.

최근의 진보는 마이크로파 보조 합성을 활용하여 반응 시간을 줄이고 수율을 향상시킵니다 (최대 72%). 또한, 팔라듐 또는 구리 복합체를 사용하는 촉매 방법은 브롬화 동안 조정 성을 향상시키기 위해 탐색되었다.

3. 약리학 적 및 생물학적 응용

2- 아미노 -3,5- 디 브로 모 -N- 사이클로 헥실 -N- 메틸 벤질 아민 히드로 클로라이드는 생의학 연구에서 중요한 잠재력을 보여 주었다.

중추 신경계 (CNS) 표적화 : 예비 연구는 분위기 장애 치료제의 유용성을 시사하는 세로토닌 수용체 (5-ht₂c)에 대한 중간 정도의 친화력을 나타냅니다.

항균 활성 : 브롬 원자는 박테리아 막 완전성을 방해함으로써 약물 내성 포도상 구균 (MIC : 2-4 μg/mL)에 대한 강력한 활성을 부여합니다.

효소 억제 : 시험 관내 분석은 단백질 키나제 C (PKC)에 대한 억제 효과를 나타내어 항암제 약물 발달의 후보로 위치시킨다.

하이드로 클로라이드 염 제제는 12 시간 동안 시뮬레이션 된 장 유체에서 85% 안정성으로 생체 이용률을 향상시킨다.

4. 산업 및 재료 과학 관련

약리학 외에도, 2- 아미노 -3,5- 디 브로 모 -N- 사이클로 헥실 -N- 메틸 벤질 아민 히드로 클로라이드는 특수한 응용 분야에서 유용성을 발견한다.

배위 화학 : 교차 결합 반응에서 전이 금속 촉매를위한 리간드로서 작용하여 전자 결핍 방향족 고리를 활용한다.

중합체 첨가제 : 브롬의 라디칼 소송 특성으로 인해 화염성 중합체에 통합.

분석 표준 : 질량 분석법 및 HPLC 방법 개발에서 기준 화합물로 사용됩니다.

5. 도전과 제한

그 약속에도 불구하고, 2- 아미노 -3,5- 디 브로 모 -N- 시클로 헥실 -N- 메틸 벤질 아민 하이드로 클로라이드의 광범위한 채택은 허들에 직면했다.

합성 복잡성 : 다단계 합성 및 정제 공정은 생산 비용을 확대합니다.

환경 문제 : 브로마 화 된 화합물은 생태 독성 문제를 제기하여 엄격한 폐기물 관리 프로토콜이 필요합니다.

대사 불안정성 : 전임상 모델에서 관찰 된 빠른 간 제거는 장기간의 효능을위한 구조적 최적화가 필요합니다.

6. 미래의 전망과 혁신

진행중인 연구는 2- 아미노 -3,5- 디 브로모 -N- 사이클로 헥실 -N- 메틸 벤질 아민 하이드로 클로라이드를 통해 유용성을 확장하는 것을 목표로한다.

프로 드러그 설계 : 아민 그룹을 마스킹하여 대사 안정성 및 조직 표적화를 향상시킵니다.

나노 캐리어 통합 : CNS 전달을 개선하기 위해 지질 기반 나노 입자의 캡슐화.

지속 가능한 합성 : 할로겐 폐기물을 감소시키기위한 전기 화학적 브로 네션 방법 개발.

2- 아미노 -3,5- 디 브로 모 -N- 사이클로 헥실 -N- 메틸 벤질 아민 히드로 클로라이드는 합성 독창성 및 다기능 설계의 수렴을 구체화한다. 맞춤형 아민 스캐 폴드와 결합 된 브롬화 방향족 시스템은 약물 발견, 촉매 및 재료 공학을위한 다목적 플랫폼을 제공합니다. 확장 성과 환경 영향의 도전은 지속되지만 합성 방법론 및 응용 프로그램 별 수정의 혁신은 잠재력을 최대한 활용하는 열쇠를 유지합니다. 학제 간 연구가 발전함에 따라,이 화합물은 복잡한 과학 및 산업 문제를 해결하는 데 중추적 인 역할을 할 준비가되어 있습니다.